和名　トリカプリリン
英文名　Tricaprilin(JAN)、Tricaprylin

CAS 538-23-8 (link to ChemIDplus), (link to JJAN DB), (link to JANe DB)
別名　トリカプリル酸グリセリン、三カプリル酸グリセリン、Caprylic Acid, 1,2,3-Propanetriyl Ester、Glyceryl Tricaprylate
収載公定書　 局外規（2002） 外原規（2006）
用途　溶剤，賦形剤 g


■単回投与毒性 (link to ChemIDplus),

動物種	投与経路	LD50(mg/kg体重)	文献
マウス	経口	34.2 g/kg （雄）、29.6 g/kg （雌）	Ohta et al., 19701)
ラット	経口	34.2 g/kg （雄）、33.3 g/kg （雌）	Ohta et al., 19701)

■反復投与毒性 (link to TOXLINE)
ラット
4〜5週齢のWistar系雌雄ラットに、各群10匹を用いて、Tricaprilin（TC）を10mL/kg、5mL/kg、2mL/kgの用量で4週間連続経口投与を行った。途中死亡例は10mL/kg群で雌雄各2匹、5mL/kg群で雄2匹、雌1匹がみられた。血液検査では、10mL/kg群雌で、白血球が増加し、2mL/kg群雄で、赤血球の減少がみられた。血液生化学検査では、10mL/kg群雌で尿素窒素、GPTの減少、5mL/kg群雌で尿素窒素の減少、2mL/kg群雄でグルコースの増加およびGOTの減少がみられた。臓器重量は10mL/kg群雄および5mL/kg群雄で心臓、脾臓、腎臓、精巣が、2mL/kg群雄では心臓、精巣が対照群に比べ減少した。剖検所見では、死亡例において、やや著明な肺炎がみられた。
病理所見では、肝細胞の核濃縮（5mL/kg群雄で1例）、腎臓の軽度小円形細胞浸潤（10mL/kg群雄で1例、対照群雌で1例）、心臓間質での細胞浸潤（5mL/kg群雌雄各1例、対照群雄1例）、肺胞性貪食細胞の増加、肺胞壁のうっ血、脾臓の軽度うっ血、髄外造血（各群多数例）が認められた。その他一般状態、発育状況、尿検査において対照群との間に差は認められなかった。¹⁾ (Ohta et al., 1970)

Wistar系ラット、4〜5週齢を用い、Tricaprilin（TC）を10mL/kg、2mL/kg、対照群として蒸留水10mL/kg、大豆油10mL/kgを、6ヶ月間連続経口投与した。
一般状態、発育状態に変化は認められなかった。実験途中の死亡例は、2mL/kg群で1例、10mL/kg群で3例、大豆油群4例であった。尿、血液、血清検査で、蒸留水群と比較して、蛋白量の増加（大豆油群）、GPT減少（大豆油群）、GOT減少（10mL/kg群）がみられ、大豆油群と比較して、尿素窒素の減少（2mL/kg群）、尿素窒素蛋白の減少（10mL/kg群）がみられた。臓器重量は、蒸留水群と比較して、心臓（大豆油群）、肝臓および腎臓（2mL/kg群）、副腎（10mL/kg群）が増加した。大豆油群とTC群に差は見られなかった。剖検・病理検査では、糸球体の膨化、糸球体基底膜の肥厚、心筋の硝子様変性、胸部大動脈の外膜における炎症細胞浸潤が、TC群、大豆油群ともに認められた。¹⁾ (Ohta et al., 1970)


■遺伝毒性 (link to GENE-TOX)
Salmonella typhimurium のTA1535ではS9+で陽性。TA97、TA98、TA100はS9の有無に関わらず陰性。²⁾ (NTP, 1994)


■がん原性
ラット
雄のF344/Nラットを用いて、Tricaprilin（TC）2.5、5、10mL/kgを週5日、2年間連続経口投与した。2年間生存率は対照群に比べ低く（対照群、31/50; 2.5 mL/kg、30/50; 5mL/kg、31/50; 10mL/kg、23/53）、瀕死状態や死亡はTCの毒性によるものだと考えられる。病理検査では、膵臓の外分泌腺過形成や腺腫（対照群、2.5 mL/群、5 mL/kg群、10mL/kg群順に、過形成 : 8/49、9/49、18/49、28/50; 腺腫 : 2/49、6/49、13/49、18/50）が用量依存的にみられた。また、前胃の増殖病変発現率（基底細胞過形成 : 4/50、7/50、12/49、21/52; 扁平上皮乳頭腫 : 0/50、0/50、3/50、10/53）も用量依存的にみられた。神経障害は、10mL/kg群で減少し、重症度も用量依存的に軽減した（頻度［重症度］: 46/50［2.0］、42/50［1.5］、45/50［1.7］、27/49［0.9］）。単核細胞白血病の出現頻度は、10mL/kg群で減少した（23/50、28/50、22/50、9/53）。²⁾ (NTP, 1994)


■生殖発生毒性 (link to DART)
マウス
生後4〜8週齢のICR-JCL系マウスに妊娠7〜12日の6日間連続経口投与を実施。投与量は、Tricaprilin（TC）を10mL/kg、2mL/kg、対照群として生理食塩水10mL/kg、大豆油10mL/kgとした。妊娠18日目に、放血殺後、子宮および子宮内胎児を観察し、総着床数、生胎児数、吸収胚数、死胎児数を調べた。生胎児は、性別、外形異常の有無、体重測定後、骨格透明標本を作製し、骨格異常の有無を観察した。

母体体重増加、一般症状、総着床数、胎児重量は、対照群と比べ、著明な差はみられなかった。外形異常は、口蓋裂（2mL/kg群1例、10mL/kg群2例、生食群1例）、内反足（2mL/kg群3例、10mL/kg群4例、生食群1例、大豆油群4例）が認められた。また、骨格異常は、頚椎癒合（10mL/kg群1例）、肋骨癒合（2mL/kg群2例）が認められた。¹⁾ (Ohta et al., 1970)

ウサギ
体重2.5〜3.8kgの日本白色ウサギを使用した。投与量はTricaprilin（TC）を3mL/kgとし、対照群として生理食塩水3mL/kg、大豆油3mL/kgとした。妊娠母体への投与は、妊娠7〜16日の10日間連続経口投与を行った。妊娠29日目に、放血殺後、総着床数、生胎児数、吸収胚数、死胎児数を調べた。生胎児は、性別、外形異常の有無、体重測定後、骨格透明標本を作製し、骨格異常の有無を観察した。
母体体重増加、一般症状、総着床数、生胎児数、胎児重量は対照群と比べ、著明な差はみられなかった。外形異常および骨格異常は、認められなかった。¹⁾ (Ohta et al., 1970)


■局所刺激性
■その他の毒性

■ヒトにおける知見  (link to HSDB)


■引用文献
1) Ohta K; Matsuoka Y; Ichikawa Y; Yamamoto K.. Toxicity, Teratogenicity and Pharma- cology of Tricaprylin. Oyo Yakuri(Pharmacometrics)1970 Apr; 4: 871-82
2) National Toxicology Program . NTP Comparative Toxicology Studies of Corn Oil, Safflower Oil, and Tricaprylin (CAS Nos. 8001-30-7, 8001-23-8, and 538-23-8) in Male F344/N Rats as Vehicles for Gavage. Tatl. Toxicol. Program Tech. Rep. Ser., 1994 Apr; 4216: 1-314


　　

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